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18-冠醚-6

18-冠醚-6

(用于离子分离、掩蔽的化合物)
18-冠醚-6是一种有机物,化学式是C12H24O6,18-冠醚-6是一种无色粘稠液,是杜邦公司的Pedersen在1967年意外发现的,并发现这类化合物具有许多异常的特性。
18-冠醚-6资料
  • 中文名:18-冠醚-6
  • 外文名:18-Crown-6 1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane (1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane) Crownwhitextl 18-Crown-6-ether
  • 别名:18-冠-6醚 18-冠醚-6(18-冠-6) 18-冠-6
  • 化学式:C12H24O6
  • 分子量:264.3154
  • 基本内容

    中文名称: 18-冠醚-6

    英文名称: 18-Crown-6

    别名:王冠醚,18-冠-6,18-冠-6-醚

    1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane;

    Hexaoxacyclo-octadecane;

    18-Crown 6-ether

    CAS:17455-13-9

    分子式:C12H24O6

    分子量:264.32

    中文名称:18-冠醚-6

    英文名称: 18-Crown-6

    1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane

    性质描述: 白色晶体,熔点 36-40°C,沸点116℃(26.6Pa)。闪点 >110°C ,可溶于水,冠醚又称大环醚,是含有多个氧原子的大环化合物。命名时,把环上所含原子的总数标注在“冠”字之前,其中所含氧原子数标注在名称之后。

    产品质量

    外观: 白色晶体

    含量: 99%

    熔点: 38~41℃

    用途:冠醚最主要的特点之一,是可与各种金属盐铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质,可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内,同时由于有朝外的有机基因可生成络合物,亦可溶于非极性的有机溶剂。这时,未被溶剂化的阴离子,以裸露的阴离子形式存在于溶剂中,故活性极大。

    性状描述

    外观描述:白色结晶或结晶块状物,融化后为无色透明液体。

    用途说明

    大环醚类有机化合物。主要用途为精细有机合成用高效相转移催化剂络合剂、贵金属和稀土元素分离提取用萃取剂。在化学分析中可用于离子的富集、分离和掩蔽,还可用于医药、生物化学领域以及电子工业中用作离子导电材料、液晶显示元件制作材料。

    危险说明

    危险代码:Xi

    危险等级:22-36/37/38

    安全等级:26-36

    安全信息

    危险品标志 Xn,Xi

    危险类别码 22-36/37/38-36-20/22-20/21/22

    安全说明 26-36-39

    危险品运输编号 2811

    WGK Germany 3

    RTECS号 MP4500000

    F 10

    HazardClass 6.1(b)

    PackingGroup III

    海关编码 29329995

    产品信息

    上游原料

    氰化钾-->碱金属-->15-冠醚-5-->Γ-球蛋白-->有机碱-->生物化学。

    下游产品

    二甲基二茂铁-->N,N-二甲基乙二胺-->5-溴吲唑-->3-苯氧基苯乙腈-->1,3-噻唑烷-2--->头孢泊肟酯-->环氧十二烷-->2,4-二氨基-6-氟嘧啶-->[(2-氧代-2H-苯并吡喃-7-基)氧基]乙酸-->4-甲基-3-氨基-2-氟吡啶-->2-氨基-4,6-二氟啶-->2-(4-溴苯基)噻吩-->4-氨基-2,6-二氟嘧啶-->N,N,N',N'-四苯基联苯胺

    产品用途

    冠醚最主要的特点之一,是可与各种金属盐、盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。

    利用这一性质,可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内,同时由于有朝外的有机基因可生成络合物,亦可溶于非极性的有机溶剂。这时,未被溶剂化的阴离子,以裸露的阴离子形式存在于溶剂中,故活性极大。冠醚可使碱金属和有机碱金属化合物溶解在有机溶剂中。因而在有机合成、光学拆分、重金属螯合、分离、分析以及生理活性的医药、生物化学等方面找到广泛的应用。

    例如,用作相转移催化剂,使许多在传统条件下难以反应,甚至不发生的反应,能顺利地进行,这类反应速率快、条件简单、操作方便、产率高。例如,安息香在水溶液中的缩合反应产率极低,如果在该水溶液中加入7%的冠醚,则可得到产率为78%的安息香。

    这一反应还可在苯(或乙腈)中进行,尽管化钾不溶于苯,但如果加入18-冠-6,则不仅能发生反应,而且产率可高达95%。

    生产方法

    通常采用威廉林合成法制取,即用醇盐卤代烷反应。

    编号系统

    CAS号:17455-13-9

    MDL号:MFCD00005113

    EINECS号:241-473-5

    RTECS号:MP4500000

    BRN号:1619616

    物性数据

    性状:无色粘稠液

    密度(g/mL,25/4℃):1.175

    相对蒸汽密度(空气=1):不确定

    熔点(ºC):42-45(lit.)

    沸点(ºC,常压):不确定

    沸点(ºC,0.2mmHg):116

    折射率:1.4615

    闪点(ºC):>110

    比旋光度(º):不确定

    自燃点或引燃温度(ºC):不确定

    蒸气压(kPa,25ºC):不确定

    饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定

    燃烧热(kJ/mol):不确定

    临界温度(ºC):不确定

    临界压力(kPa):不确定

    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定

    爆炸上限(%,V/V):不确定

    爆炸下限(%,V/V):不确定

    溶解性:溶于三氯甲醇和水。与金属盐形成络合物而可溶于有机溶剂

    毒理学数据

    急性毒性:小鼠经口LD50: 540 mg/kg;大鼠经口LD50: 525 mg/kg;小鼠腹腔LD50: 464 mg/kg;小鼠静脉LD50:>1 mg/kg;大鼠腹腔LD50: 830 mg/kg。

    分子结构数据

    摩尔折射率:64.97

    摩尔体积(cm/mol):265.5

    等张比容(90.2K):628.1

    表面张力(dyne/cm):31.2

    极化率(10cm):25.75

    计算化学数据

    疏水参数计算参考值(XlogP):无

    氢键供体数量:0

    氢键受体数量:6

    可旋转化学键数量:0

    互变异构体数量:无

    拓扑分子极性表面积55.4

    重原子数量:18

    表面电荷:0

    复杂度:108

    同位素原子数量:0

    确定原子立构中心数量:0

    不确定原子立构中心数量:0

    确定化学键立构中心数量:0

    不确定化学键立构中心数量:0

    共价键单元数量:1

    生态学数据

    通常对水体是稍微有害的,不要将未稀释或大量产品接触地下水,水道或污水系统,未经政府许可勿将材料排入周围环境。

    性质与稳定性

    常温常压下稳定

    避免的物料:氧化物

    口服或皮肤吸收均可中毒。

    贮存方法

    常温密闭避光,通风干燥。

    安全术语

    S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.

    不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

    S39Wear eye / face protection.

    戴护目镜或面具。

    风险术语

    R20/22Harmful by inhalation and if swallowed.

    吸入及吞食有害。

    R36Irritating to eyes.

    刺激眼睛。

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